化学基的种类
2024-05-09 07:04
1. 化学基的种类
烷基（R-）烷基是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。 碳碳双键：烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。双键（>C=CC=O)；羰基 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团。可以与氢气加成生成羟基 羧基(-COOH)；羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成。酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 。 硝基(-NO2)；又称硝酰基。硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。 磺基（-SO3H）磺基是硫酸的酰基，又叫做磺酰基。具有 酸性，可由浓硫酸取代生成 硫基（-SH）硫化氢失去一个氢后形成的基团。 氰基（-CN）氰失去氢后形成的基团。 羟基（-OH）水失去一个氢后形成的基团。 氨基（-NH2）氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。不能写作“胺基”
2. 化学有机中“基”的概念
基：化合物分子中具有特殊性质的一部分原子或原子团，或化合物分子中去掉某些原子或原子团后剩下的原子团。基与根在外文里是同一个字，而在中文里略有不同。一般不带电荷旳称作基，带电荷的称作根(或离子)。 从这里可以看出，不带电荷的也就是未成对的电子。
3. 有机化学分类
(一).按组成元素分 1.烃类物质：只含碳氢两种元素的: 如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃 2.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物） 如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃… 1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如： 2．环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为 三 类： 苯 萘 （2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如： (三)、按官能团分类 * 有机化合物的几种表示方法 1. 路易斯电子式 用一对电子表示一个共价键 2. 结构式（凯库勒式） 用一根短线表示一个共价键 3. 结构简式 将碳碳、碳氢之间的键线省略，双键、三键保留下来。 4. 键线式 省略碳、氢元素符号，只写碳碳键；通常相邻碳碳键之间的夹角画成120°。注：每个端点和转折点都表示碳原子，双键、三键保留下来。 cl 深海鱼油分子中有______个碳原子______个氢原子______个氧原子，分子式为________ 22 32 2 c22h32o2 一些有机化合物分子的结构式，结构简式和键线式 乙酸乙酯 c2h4o2 乙醇 c2h6o 丙烯 c3h6 戊烷 c5h12 键线式 结构简式 结构式 物质名称 分子式 基本概念： 碳架：有机化合物中，碳原子互相连结成链或环是分子骨架又称碳架。 杂原子：有机化合物中除c、h原子以外的原子如n、o、s、p……等称为杂原子。 官能团：官能团是有机分子中比较活泼易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物有相似的性质。 (二)、按碳架分类 根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类： 正丁烷 正丁醇 环戊烷 环己醇 （1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如： （3）杂环化合物 ：组成的环骨架的原子除c外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物 有机化合物分子中,比较活泼容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团称为官能团。含有相同官能团的化合物，其化学性质会有相似之处. 根据分子中含有的官能团不同，可将有机物分为若干类。有机物中一些常见的官能团及其有关化合物的分类情况见表。这是有机化学教材中的主要分类方法。 如：含羧基 -cooh的为羧酸， 含氰基-cn的为腈， 含氨基-nh2的为胺，…… 例如： ch3 ch3 ch3 ch2 cl c2h5oh ch3cooh ch3cl、c2h5oh、ch3cooh 以上三者衍生物的性质各不相同
4. 有机化学分类
有机化合物按照不同的角度可以有多种分类方法。 按照结构分： 1.脂肪族化合物（非环状的开链式） 2.成环化合物 （1）脂环族化合物，如：环丁烷 （2）芳环族化合物，如：甲苯 （3）杂环族化合物，如：呋喃 不懂的可以Hi
5. 有机化学中各种基团名称性质
常见的一些有机化学基团 碳碳双键C=C 三键 能使高锰酸钾、溴水褪色，能和氢气、液溴等加成 醇：含有羟基（-OH）的化合物 表示式：R-OH 特 点：1，与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R） 2，与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯 3，与羧酸（R-COOH）缩合生成羧酸酯（R-COOR） 4，可被氧化剂氧化成醛基，羧基 酸：含有羧基（-COOH）的化合物 表示式：R-COOH 特 点：1、呈酸性──可与碱生成盐 2、羧酸中的-OH的取代反应──生成酐，酰胺 3、与醇脱水生成酯 4、油脂──高级脂肪酸甘油酯 酯：含有酯基（-COOR）的化合物 表示式：R'-COOR 特 点：1，呈明显的疏水性 2，对酸较稳定，遇碱很易水解 酰胺：含有酰胺基（-CO-NH2）的化合物 表示式：R-CONH2 特 点：亲水性基团──能形成氢键 醛：含有醛基（-CHO）的化合物 表示式：R-CHO 特 点：具有还原性；可发生交联反应，能发生银镜反应，斐林反应。
6. 有机化合物的分类
【分类1】 按照基本结构，有机物可分成3类： （1）开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。 （2）碳环化合物（含有完全由碳原子组成的环），又可分成脂环族化合物（在结构上可看成是开链化合物关环而成的）和芳香族化合物（含有苯环）两个亚类。 （3）杂环化合物（含有由碳原子和其他元素组成的环）。 【分类2】 【同系列】结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。同系列中的各个成员称为同系物。由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。 【同系物】结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，通式相同的化合物互称为同系物。如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。 【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称“碳氢化合物”。种类很多，按结构和性质， 可以分类如下： 【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。根据分子中碳和氢的含量，链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。 【脂肪烃】亦称“链烃”。因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。 【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。 【烷烃】即饱和链烃，亦称石蜡烃。通式为CnH2n+2(n≥1)，烷烃中的含氢量已达到饱和。烷烃中最简单的是甲烷，是天然气和沼气的主要成分，烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。可以发生取代反应，甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应，生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4。 【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔)。 【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。单烯烃分子中含一个“C=C”，通式为CnH2n，其中 n≥2。最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。单烯烃简称为烯烃，烯烃的主要来源是石油及其裂解产物。 【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。 【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnHn-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH，乙炔可由电石和水反应制得。 【闭键烃】亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于某些石油中，环烯烃常存在于植物精油中。环烃的另一类是芳香烃，大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。 【环烷烃】在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。 【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。单环芳香烃的通式为CnH2n-6，其中n≥6，单环芳香烃中重要的有苯 2 有机物的分类 【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相 【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。根据分子中卤素原子的数目，可分为一卤代烃和多卤代烃。根据烃基种类的不同，可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。 【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类)。根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。由于跟羟基所连接的碳原子的位置，又可分为伯醇如 (CH3)3COH。醇类一般呈中性，低级醇易溶于水，多元醇带甜味。醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。 【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。 【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等，如 溶液呈变色反应。酚具有较弱的酸性，能与碱反应生成酚盐。酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应。 【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。可用通式R-O-R’表示。若R与R’相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等；若R与R'不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。若二元醇分子子中醛基的数目，可分为一元醛、二元醛等；根据分子中烃基的不同，可分相应的伯醇氧化制得。醛类中羰基可发生加成反应，易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸。重要的醛有甲醛、乙醛等。 【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。如苯甲醛。 【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如乙酸 饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等。羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等。脂肪酸中，饱和的如硬脂酸C17H35COOH、 等。 【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰卤、酰胺、酸酐等。 【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等。 【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等。 【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称作酸酐。如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3- 【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称 【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称。在室温下呈液态的叫油，呈固态的叫作脂肪。可用通式表示：若R、R'、R〃相同，称为单甘油酯；若R、R'、R〃不同，称为混甘油酯。天然油脂大都是混甘油酯。 【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。如硝基乙烷CH3CH2NO2、 【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。根据取根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2，多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4。胺类大都具有弱碱性，能与酸反应生成盐。苯胺是胺类中重要的物质，是合成染料，合成药物的原料。 3 有机物的分类 【腈】系烃基与氰基(－CN)相连而成的化合物。通式为R-CN，如乙腈CH3CN。 【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用 化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。 【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。也可作色素。 【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。磺酸是强酸，易溶于水，芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体。 【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上。α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位。蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，大多是L-型a-氨基酸。在人体所需要的氨基酸中，由食物中的蛋白质供给的，如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”，象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到，故称为“非必需氨基酸”。 【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。两个氨基酸分子形成的肽叫二肽，如两个分子氨基 【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键- 【蛋白质】亦称朊。一般分子量大于10000。蛋白质是生物体的一种主要组成物质，是生命活动的基础。各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同。目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了。蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白。纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等，球蛋白如酶、蛋白激素等。按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等。按组成可分为简单蛋白和复合蛋白，简单蛋白是由氨基酸组成，复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的，如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白，蛋白质与糖结合生成糖蛋白，蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等。 【糖】亦称碳水化合物。多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称。糖可分为单糖、低聚糖、多糖等。一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1，但如甲醛CH2O等不是糖类；而鼠李糖：C6H12O5属于糖类。 【单糖】系不能水解的最简单的糖，如葡萄糖(醛糖） 【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖。其中以二糖最重要，如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。 【多聚糖】亦称多糖。一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纤维素，可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是几百到几千。 【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高达数千乃至数百万以上。可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类。天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等。合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等。按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料）及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶）。合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同，又可分为加聚物和缩聚物。加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物。如聚乙烯 、聚氯乙烯 聚丙烯 等。缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物。如酚醛塑料、尼龙66等
7. 有机化学中各种基团名称性质
常见的一些有机化学基团 碳碳双键C=C 三键 能使高锰酸钾、溴水褪色,能和氢气、液溴等加成 醇：含有羟基（-OH）的化合物 表示式：R-OH 特 点：1,与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R） 2,与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯 3,与羧酸（R-COOH）缩合生成羧酸酯（R-COOR） 4,可被氧化剂氧化成醛基,羧基 酸：含有羧基（-COOH）的化合物 表示式：R-COOH 特 点：1、呈酸性──可与碱生成盐 2、羧酸中的-OH的取代反应──生成酐,酰胺 3、与醇脱水生成酯 4、油脂──高级脂肪酸甘油酯 酯：含有酯基（-COOR）的化合物 表示式：R'-COOR 特 点：1,呈明显的疏水性 2,对酸较稳定,遇碱很易水解 酰胺：含有酰胺基（-CO-NH2）的化合物 表示式：R-CONH2 特 点：亲水性基团──能形成氢键 醛：含有醛基（-CHO）的化合物 表示式：R-CHO 特 点：具有还原性；可发生交联反应,能发生银镜反应,斐林反应.
8. 基础有机化学的目录
第1章 绪论1.1 有机化学和有机化合物的特性1.2 结构概念和结构理论1.2.1 KekuleA（凯库勒）及CouperA(古柏尔）的两个重要基本规则(1857）1.2.2 BufferevA(布特列洛夫，l861）的化学结构理论1.3 化学键1.3.1 原子轨道1.3.2 原子的电子构型1.3.3 化学键1.3.4 价键理论1.3.5 分子轨道理论1.3.6 共价键的极性分子的偶极矩1.3.7 共价键的键长键角键能1.4 酸碱的概念1.4.1 酸碱的电离理论1.4.2 酸碱的溶剂理论1.4.3 酸碱的质子理论1.4.4 酸碱的电子理论1.4.5 软硬酸碱概念复习本章 的指导提纲英汉对照词汇第2章 有机化合物的分类表示方式命名2.1 有机化舍物的分类2.2 有机化合物的表示方式2.2.1 有机化合物构造式的表示方式2.2.2 有机化合物立体结构的表示方式2.3 有机化舍物的同分异构体有机化合物的命名2.4 烷烃的命名2.4.1 链烷烃的命名2.4.2 单环烷烃的命名2.4.3 桥环烷烃的命名2.4.4 螺环烷烃的命名2.5 烯烃和炔烃的命名2.5.1 烯基、亚基和炔基的命名2.5.2 烯烃和炔烃的系统命名2.5.3 烯烃和炔烃的其它命名法2.6 芳香烃的命名2.6.1 含苯基的单环芳烃的命名2.6.2 多环芳烃的命名2.6.3 非苯芳烃2.7 烃衍生物的系统命名2.7.1 常见官能团的词头、词尾名称2.7.2 单官能团化合物的系统命名2.7.3 含多个相同官能团化合物的系统2.7.4 含多种官能团化合物的系统命名2.7.5 环氧化合物和冠醚的命名2.8 烃衍生物的普通命名法2.8.1 卤代烷的普通命名法2.8.2 醇的普通命名法2.8.3 醚的普通命名法-2.8.4 醛和酮的普通命名法2.8.5 羧酸的普通命名法2.8.6 羧酸衍生物的普通命名法2.8.7 胺的普通命名法复习本章 的指导提纲英汉对照词汇第3章 立体化学3.1 轨道的杂化和碳原子价键的方向性3.1.1 甲烷sp3杂化o键3.1.2 乙烯sp2杂化x键3.1.3 乙炔sp杂化正交的x键构象、构象异构体3.2 链烷烃的构象3.2.1 乙烷的构象3.2.2 丙烷的构象3.2.3 正丁烷的构象构象分布3.2.4 其它链烷烃的构象3.2.5 乙烷衍生物的构象分布3.3 环烷烃的构象3.3.1 Baeyer张力学说3.3.2 环丙烷的构象3.3.3 环丁烷的构象3.3.4 环戊烷的构象3.3.5 环己烷的构象3.3.6 取代环己烷的构象3.3.7 十氢化萘的构象3.3.8 中环化合物的构象旋光异构体3.4 旋光性3.4.1 平面偏振光3.4.2 旋光仪旋光物质旋光度3.4.3 比旋光度分子比旋光度3.5 手性和分子结构的对称因素3.5.1 手性手性分子3.5.2 判别手性分子的依据3.6 含手性中心的手性分子3.6.1 手性中心和手性碳原子3.6.2 含一个手性碳原子的化合物3.6.3 含两个或多个手性碳原子的化合物3.6.4 含两个或多个相同(相像）手性碳原子的化合物3.6.5 含手性碳原子的单环化合物3.6.6 含有其它不对称原子的光活性分子3.7 含手性轴的旋光异构体3.7.1 丙二烯型的旋光异构体3.7.2 联苯型的旋光异构体3.8 含手性面的旋光异构体3.9 消旋、拆分和不对称合成3.9.1 外消旋化3.9.2 差向异构化3.9.3 外消旋体的拆分3.9.4 不对称合成法复习本章 的指导提纲英汉对照词汇第4章 烷烃自由基取代反应4.1 烷烃的分类4.2 烷烃、环烷烃的物理性质烷烃的反应4.3 预备知识4.3.1 有机反应及分类4.3.2 有机反应机理4.3.3 有机反应中的热力学与动力学4.4 烷烃的结构和反应性分析4.5 自由基反应4.5.1 碳自由基的定义和结构4.5.2 键解离能和碳自由基的稳定性4.5.3 自由基反应的共性4.6 烷烃的卤化4.6.1 甲烷的氯化4.6.2 甲烷的卤化4.6.3 高级烷烃的卤化4.7 烷烃的热裂4.8 烷烃的氧化4.8.1 自动氧化4.8.2 燃烧4.9 烷烃的硝化4.1 0烷烃的磺化及氯磺化4.1 1小环烷烃的开环反应烷烃的制备4.1 2烷烃的来源复习本章 的指导提纲英汉对照词汇第5章 紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱(一）紫外光谱5.1 紫外光谱的基本原理5.1.1 紫外光谱的产生5.1.2 电子跃迁的类型5.2 紫外光谱图5.3 各类化合物的电子跃迁5.3.1 饱和有机化合物的电子跃迁5.3.2 不饱和脂肪族化合物的电子跃迁5.3.3 芳香族化合物的电子跃迁5.4 影响紫外光谱的因素5.4.1 生色基和助色基5.4.2 红移现象与蓝(紫）移现象5.4.3 增色效应和减色效应5.5 与化学结构的关系(二）红外光谱5.6 红外光谱的基本原理5.6.1 红外光谱的产生5.6.2 分子的振动形式和红外吸收频率5.6.3 振动自由度和红外吸收峰5.6.4 红外光谱仪及测定方法5.7 红外光谱图5.7.1 红外光谱图的组成5.7.2 官能团区和指纹区5.8 重要官能团的红外特征吸收5.8.1 烷烃红外光谱的特征5.8.2 烯烃红外光谱的特征5.8.3 炔烃红外光谱的特征5.8.4 芳烃红外光谱的特征5.8.5 卤代烃红外光谱的特征5.8.6 醇、酚、醚红外光谱的特征5.8.7 醛、酮红外光谱的特征5.8.8 羧酸红外光谱的特征5.8.9 羧酸衍生物、腈红外光谱的特征5.8.1 0胺红外光谱的特征5.9 影响化学键和基团特征频率的因素(三）核磁共振5.1 0核磁共振的基本原理5.1 0.1 原子核的自旋5.1 0.2 核磁共振现象5.1 0.3 H的核磁共振饱和与弛豫5.1 0.4 C的核磁共振丰度和灵敏度5.1 0.5 核磁共振仪氢谱5.1 1化学位移5.1 1.1 化学位移5.1 1.2 屏蔽效应和化学位移的起因5.1 1.3 化学位移的表示5.1 1.4 影响化学位移的因素5.1 2特征质子的化学位移5.1 2.1 烷烃5.1 2.2 烯烃5.1 2.3 炔烃5.1 2.4 芳烃5.1 2.5 卤代烃5.1 2.6 醇酚醚羧酸胺5.1 2.7 羧酸衍生物5.1 3偶合常数5.1 3.1 自旋偶合和自旋裂分5.1 3.2 自旋偶合的起因5.1 3.3 偶合常数5.1 3.4 化学等价、磁等价、磁不等价性5.1 3.5 偶合裂分的规律5.1 4醇的核磁共振5.1 5积分曲线和峰面积5.1 6H-NMR图谱的剖析碳谱5.1 7C-NMR谱的去偶处理5.1 8C的化学位移5.1 9C-NMR谱的偶合常数5.2 0C-NMR谱的特点5.2 lNMR谱提供的结构信息(四）质谱5.2 2质谱分析的基本原理和质谱仪5.2 3质谱图的表示5.2 4离子的主要类型、形成及其应用5.2 4.1 分子离子5.2 4.2 同位素离子5.2 4.3 碎片离子和重排离子5.2 4.4 亚稳离子5.2 4.5 多电荷离子5.2 5影响离子形成的因素复习本章 的指导提纲英汉对照词汇第6章 脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应消除反应脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应6.1 有机化学中的电子效应6.1.1 诱导效应6.1.2 共轭效应6.1.3 超共轭效应6.1.4 场效应6.2 碳正离子6.3 手性碳原子的构型保持和构型翻转Walden转换6.4 饱和碳原子上亲核取代反应的概述6.5 亲核取代反应的速率6.6 亲核取代反应的机理6.6.1 SN2反应的定义、机理和反应势能图6.6.2 成环的SN2反应6.6.3 SNl反应的定义、机理和反应势能图6.6.4 溶剂解反应6.6.5 Winstein离子对机理6.7 影响亲核取代反应的因素6.7.1 烷基结构的影响6.7.2 离去基团的影响6.7.3 试剂亲核性的影响6.7.4 溶剂的影响β-消除反应6.8 消除反应的分类6.9 E2反应6.9.1 卤代烃失卤化氢E2反应6.9.2 E2反应和SN2反应的并存与竞争6.1 0E1反应6.1 0.1 卤代烃失卤化氢El反应6.1 0.2 El反应和sNl反应的并存与竞争6.1 0.3 醇的失水E1反应6.1 1邻二卤代烷失卤素E1cb反应复习本章 的指导提纲英汉对照词汇第7章 卤代烃有机金属化合物7.1 卤代烃的分类7.2 卤代烃的结构7.2.1 卤代烷中碳卤键的特点7.2.2 卤代烷的构象7.3 卤代烷的物理性质卤代烃的反应7.4 亲核取代反应7.5 消除反应7.6 亲核取代反应和消除反应的共存与竞争7.7 卤代烷的还原7.8 卤仿的分解反应7.9 卤代烃与金属的反应7.9.1 有机金属化合物的命名7.9.2 有机金属化合物的结构7.9.3 有机金属化合物的物理性质7.9.4 格氏试剂和有机锂试剂的制备及性质卤代烃的制备7.1 0一元卤代烷的制备7.1 1多卤代烷的制法7.1 2卤代烷的工业生产7.1 3氟代烷的制法复习本章 的指导提纲英汉对照词汇第8章 烯烃亲电加成自由基加成共轭加成8.1 烯烃的分类8.2 烯烃的结构特征8.2.1 单烯烃的结构特征8.2.2 共轭双烯的结构特征8.3 烯烃的物理性质8.3.1 单烯烃的物理性质8.3.2 共轭烯烃物理性质的特点烯烃的反应8.4 烯烃的亲电加成8.4.1 加成反应的定义和分类8.4.2 烯烃与卤素的加成8.4.3 烯烃与氢卤酸的加成碳正离子中间体机理8.4.4 烯烃与硫酸、水、有机酸、醇和酚的反应8.4.5 烯烃与次卤酸的加成8.5 烯烃的自由基加成反应8.6 烯烃的氧化8.6.1 烯烃的环氧化反应第9章 炔烃9.1炔烃的结构9.2炔烃的物理性质9.3末端炔烃的特性9.3.1酸性9.3.2末端炔烃的卤化9.3.3末端炔烃于醛、酮的反应9.4炔烃的还原9.4.1催化加氢第10章 醇和醚第11章 苯和芳香烃芳香亲电取代第12章 醛和酮亲核加成共轭加成第13章 羧酸
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