我做的唐氏筛查21体综合征筛查结果为低风险，风险截断值是1：270，我的风险值是1：575 请问

1. 我做的唐氏筛查21体综合征筛查结果为低风险，风险截断值是1：270，我的风险值是1：575 请问

您好，没什么问题，预祝生活愉快。感谢您的提问。【摘要】
我做的唐氏筛查21体综合征筛查结果为低风险，风险截断值是1：270，我的风险值是1：575  请问正常【提问】
您好，没什么问题，预祝生活愉快。感谢您的提问。【回答】
你没回复我【提问】
抱歉，您的问题重新描述一下【回答】
我做的唐氏筛查21体综合征筛查结果为低风险，风险截断值是1：270，我的风险值是1：575  请问正常，需要做无创之类的检查嘛【提问】
[挠头][挠头][挠头][挠头][挠头]【提问】
您好，唐氏筛查风险截断值为1/270，您的结果提示低风险。【回答】
低风险就是正常的，不用担心意见建议：你的21三体是正常范围内的，就说明宝宝是正常的，21三体的可能性极小，孕期要定期检查，希望我的回答能够帮助到您。【回答】
好的谢谢【提问】
不客气[心]【回答】
【问一问自定义消息】【回答】

2. 我做的唐氏筛查21体综合征筛查结果为低风险，风险截断值是1：270，风险值是1：575 请问正常

你好，你现在描述的问题是你的唐氏筛查中21-三体综合征是在临界值范围内，临界值范围是1：270-1：1000，你的情况建议做无创dna或羊水穿刺筛查宝宝染色体情况。【摘要】
我做的唐氏筛查21体综合征筛查结果为低风险，风险截断值是1：270，风险值是1：575  请问正常吗？需要做无创之类检查吗？【提问】
你好，你现在描述的问题是你的唐氏筛查中21-三体综合征是在临界值范围内，临界值范围是1：270-1：1000，你的情况建议做无创dna或羊水穿刺筛查宝宝染色体情况。【回答】
[比心][比心][比心]【回答】
检查结果为啥写低风险，不是让人误会吗【提问】
亲，是的，在医学上是呀风险等级的，所以写的低风险，但是还是建议您去做个羊水穿刺，这样更保险一些[比心][比心][比心]【回答】
我之前生的一个，也是临界风险，后来做的无创通过，这样又这样，问的很多认识的医学方面的人说没必要做【提问】
亲，低风险只能说明机率不大。做一个只是自己更放心，您不做也是可以 ，因为本身就是低概率的事[比心][比心][比心]【回答】
谢谢，这样心里就有底的【提问】
不客气，亲亲，为您服务就是我们应该做的。【回答】
请亲亲出门做好疫情防控，戴好口罩，不在公共场所取下口罩，祝愿亲亲身体健康，阖家欢乐，生活愉快！【回答】
亲亲，您对我的回答还满意吗？满意的话记得给个赞哦。如果以后还有其他问题您可以点击我的头像，点击咨询对我发起专项提问哦~
再次感谢亲亲对我的支持和信任，祝您开心快乐每一天！【回答】

3. 你好，我做的唐氏筛查结果是1：297，参考值＜1／380低风险，＞=1／380高风险,我属于低风险

问题分析：
你好，你做的唐氏筛查结果是1：297，参考值＜1／380低风险，＞=1／380高风险,你这是高风险，就宝宝是唐氏儿的几率比较大。

意见建议：
需要做羊水穿刺检查。羊水穿刺可以确诊是否是唐氏儿，若是的话，就要及时的终止妊娠。若不是的话，就不要担心，合理的饮食，按时孕检，可以在孕22-28周做四维彩超检查。

4. 各位，今天拿到我的孕中期唐筛结果为1/358，截断值为1/270，严格意义上讲属于低风险值，报告的

问题分析：
你好，1/358一般来说应该是没问题的。21-三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，但是“高风险”并不一定就是先天愚型。准妈妈检查结果为“高危”也只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。唐氏儿的处理还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。

意见建议：
“高风险”并不一定就是先天愚型，更何况你是低危。如果不放心可以进行羊膜腔穿刺，确诊胎儿是否真的患有唐氏综合症。

5. 唐氏筛查21-三体综合征风险值1:970 风险截断值1:270是低风险还是高风险？

问题分析：
你好，你的唐氏筛查21-三体综合征风险值1:970。这是低风险。宝宝患病的几率很小。不需要在进一步做检查。

意见建议：
现在要按时做好孕期检查，可以在孕22-28周做四维彩超，及时的补充营养，多吃营养丰富容易消化的食物，不要偏食。适当的活动，不要劳累和剧烈的活动。

6. 医生，您好！我刚做完唐氏筛查，其中唐氏风险项为1/170，请问是否特危险，出现此

您好！
    唐氏筛查即三项母体筛查实验：母血甲胎蛋白(AFP)降低，人类绒毛促性腺激素(hcG)升高，游离雌三醇(uE3)降低，三项指标再结合母亲年龄(例如25岁唐氏综合征危险为1/1250)，可以检测60%的唐氏综合征(即先天愚儿)。2、孕妇患感冒，病毒可透过进入胎儿体内，有可能造成先天性心脏病、免唇脑积水、无脑儿和小头畸形。孕6-8周取绒毛组织进行染色体检查；孕16-20周行羊水穿刺做羊水细胞的染色体检查；同时，动态观察母血中的甲胎蛋白(AFP)含量；注意B超跟踪胎儿大体形态和内脏结构是否异常。3、唐氏综合征(1)先天愚型(唐氏综合症，21-三体型)(2)18三体综合症(3)13-三体综合症(4)猫叫综合症(5)性腺发育不全综合症(6)无天性睾丸发育不全综合症(原发性小睾症)(7)XXY综合症(8)X三体综合症。
    建议与主诊医生保持联系。

7. 唐氏筛查结果医生说接近风险值，请懂的帮忙看下。

病情分析：
您好，首先一点哈，您不要太担心，唐氏筛查的结果只是一个概率性的诊断，不是确诊的，有很多人的结果是高危，极高危，宝宝依然很健康的，所以您不需要太担心；只有做羊水穿刺才能确诊到底有没有问题的。
指导意见：
另外，这个孕周的问题，B超检查推算的孕周是有误差的，一般误差在2周以内的，所以也不要太担心的

8. 17周唐氏筛查21三体综合证 筛查结果：低风险 风险截断值：1：270 风险值：1：770 请问这个什么意思啊

首先，千万不要着急，这不一定是有问题的。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。   
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。   唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
最后，请放心做检查，一般前期查出是高危的再做羊膜穿刺检查的人群中，真正有问题的不足10％。
具体情况请咨询当地妇幼保健医院的专业医生