武汉人福药业有限责任公司的介绍

1. 武汉人福药业有限责任公司的介绍

武汉人福药业有限责任公司为全国医药工业百强－武汉人福医药集团股份有限公司（上海证券交易所上市，简称“人福医药”，代码600079）的全资子公司。公司拥有一支近200人组成的销售队伍。 公司位于武汉国家生物产业园，占地面积5.2万平方米，结合国际cGMP和国家新版GMP的标准，建有口服外用制剂车间、针剂车间和生化提取车间，具备七个剂型的生产能力。公司现有产品62个，以中枢神经用药为主，同时兼有儿童退烧用药和妇科用药，主要产品有：奥卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射剂、布洛芬混悬液、三维制霉素栓、乙酰吉他霉素胶囊、注射用奥美拉唑钠、注射用炎琥宁等。

2. 武汉人福药业有限责任公司的公司介绍

  公司取得的成绩得到社会、政府和业内的充分肯定，多次获得 “AAA信誉企业”、“湖北最佳投资信誉企业”、“湖北医药市场质量保证诚信企业”、“湖北市场行业十佳信誉单位”等殊荣。2008年，公司继续被认定为“高新技术企业”。 “万仪”奥卡西平片被评为“国家重点新产品”和“武汉市自主创新产品”，“迪尔诺”被评为湖北省著名商标。公司积二十余年制药之经验，秉承人福 “创新、求实、真诚、坚毅、团结”的企业精神，以“做安全有效药品，为患者创造价值”为己任，走专业化发展道路，重点发展中枢神经用药，兼顾妇女和儿童用药。在为社会、股东和员工创造价值的同时，为人类健康做出卓越贡献！　　公司1992年5月被核准为“高新技术企业”。2000年底获得国家药品监督局的冻干粉针剂GMP证书，2001年7月通过片剂、硬胶囊剂、口服混悬液、小容量注射剂四种剂型的GMP认证，2003年3月和7月分别通过栓剂、颗粒剂的GMP认证。2012年2月28日，武汉人福药业有限责任公司获得了湖北省食品药品监督管理局颁发的新版GMP证书。经2011年12月27日～30日现场检查，公司口服、外用制剂车间新厂区【片剂、硬胶囊剂（含激素类）、颗粒剂、口服混悬剂、栓剂】符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求，获得了湖北省食品药品监督管理局颁发的新版《药品GMP证书》。这一证书的获得标志着公司药品质量管理又迈上了一个新的台阶，同时也为加快与药品GMP的国际标准接轨，促进企业健康、持续发展奠定了良好的基础。公司位于交通便利、地理位置优越的武汉市武昌晒湖堤涂家岭路7号，占地面积16753.61平方米。有一幢按GMP要求建造的建筑面积达4885.52平方米的综合制剂大楼，内有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、栓剂、颗粒剂、胶囊剂、口服混悬液五条国内较先进的生产线及与之相配套的中心实验室、空气净化、中央空调、供电、供水、供气、制冷等设施。公司总资产近亿元。

3. 武汉人福药业是最早在湖北上市的医药企业吗

你好：
人福医药不仅是最早的医药上市公司，也是最早挂牌最早上市的高新企业
人福医药1997年5月发行A股，并于6月6日在上海证券交易所挂牌交易（代码：S1—1 600079）。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区的第一家上市公司，公司的经营范围为药品研发；生物和化学产品的研发、销售；相关技术开发、转让和服务，相关技术和产品的进出口业务；项目的投资与管理等。