蛋白预制胶使用

1. 蛋白预制胶使用

天地人和品牌的预制胶用的可以，价格实惠也不贵，网页链接这个是天地人和品牌的预制胶可以浏览一下，这个用的真心不错。

2. 预制胶 8-20%和单纯预制胶的区别

目前来看，国内使用的预制胶分为国产和进口。
大部分国产的质量都不好。
因为国产预制胶为了降低成本， 塑料胶盒面板都没有处理过。
没有处理过的塑料在通电状态下会吸附蛋白。
蛋白会越跑越少， 小分子蛋白条带很弱，甚至会看不见。
还有很多其他问题， 如保质期短， 漏液等。
都会影响实验结果。
进口有Invetrigen， biorad， life和EZBiolab等品牌。
Invetrigen质量最好，价格也最贵。
life和biorad就一般。
上海万生昊天的EZbiolab预制胶质量和invetrigen差不多，价格便宜很多。

3. 凝胶色谱分离法时，小分子的蛋白质为什么会进入凝胶

1、盐析与机溶剂沉淀：蛋白质溶液加入量性盐,破坏蛋白质胶体性质,使蛋白质溶液沉淀析,称盐析.用性盐：硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等.盐析,溶液pH蛋白质等电点处效.凡能与水任意比例混合机溶剂,乙醇、甲醇、丙酮等,均引起蛋白质沉淀.
2、电泳：蛋白质高于或低于其pI溶液带净负或电荷,电场移.电泳迁移率主要取决于蛋白质所带电荷量及.
3、透析：利用透析袋膜超滤性质,物质与物质离.
4、层析：利用混合物各组理化性质差异,相互接触两相（固定相与流相）间布同进行离.主要离交换层析,凝胶层析,吸附层析及亲层析等,其凝胶层析用于测定蛋白质量.
5、筛：称凝胶滤,蛋白质溶液加于柱顶部,任其往渗漏,蛋白质进入孔内,柱滞留间较,蛋白质能进入孔内径直流,同蛋白质离.
6、超速离：利用物质密度同,经超速离,布于同液层离.超速离用测定蛋白质量,蛋白质量与其沉降系数S比.

4. 蛋白纯化新手，求助两个小分子量蛋白怎么分离

1、透析与超滤透析法是利用半透膜将分子大小不同的蛋白质分开.超滤法是利用高压力或离心力,强使水和其他小的溶质分子通过半透膜,而蛋白质留在膜上,可选择不同孔径的泸膜截留不同分子量的蛋白质.2、凝胶过滤法也称分子排阻层析或分子筛层析,这是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一.柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝胶（Sephadex ged）和琼脂糖凝胶（agarose gel）.大概原理是：把三种分子量不同的物质放到充满凝胶颗粒的层析柱中，然后用缓冲液洗脱。大分子会以较快的速度首先流出层析柱，而小分子需要花费较长的时间才能流经柱床，从而达到分离不同分子量蛋白质的目的。

5. SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中,当分离较小分子量的蛋白质时，应如何控制胶的浓度?

聚丙烯酰胺,俗称3#絮凝剂，溶于水中带正电。浓度不宜过高，否则溶液因絮凝剂浓度过高而显粘稠。

6. 凝胶过滤分离大分子物质的机理是什么？

答案A 用凝胶过滤柱层析分离蛋白质是根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法,与蛋白质分子的带电状况无关.在进行凝胶过滤柱层析过程中,比凝胶网眼大的分子不能进入网眼内,被排阻在凝胶颗粒之外.比凝胶网眼小的颗粒可以进入网眼内,分子越小进入网眼的机会越多,因此不同大小的分子通过凝胶层析柱时所经的路程距离不同,大分子物质经过的距离短而先被洗出,小分子物质经过的距离长,后被洗脱,从而使蛋白质得到分离.

7. 为什么用琼脂凝胶柱分离蛋白质时，大分子蛋白质优先过，小分子后过？小分子不进入凝胶网直接出来不行吗、

琼脂凝胶柱类似于分子筛结构，是一带孔的网状结构，孔的大小不同分辨率也不同。由于大分子物质体积大，因而不能进入孔中，直接被洗脱液冲洗出来，而小分子物质则可进入孔内，因而与大分子物质分开。

8. 蛋白电泳预制胶生产属于哪个行业

蛋白电泳预制胶生产属于哪个行业
现在大多数实验室都开始用预制胶了，预制胶使蛋白电泳变得简单，速度也快，省去了很多麻烦。传统的PAGE试剂盒如果以150RMB/Kit，做50块胶来计算，平均每块胶只需3RMB，但是加上做胶时间2小时，最终就是3RMB+2h......相比之下，现在市场上最便宜的预制胶价位爱必信生物的50rmb。如果是你，愿意选50RMB，还是3RMB＋2h？
PCR产物纯化试剂盒去除的是PCR反应体系中的离子、dNTP、引物以及聚合酶，收集其中的DNA片段。这只适合于几乎没有非特异性条带的PCR产物的收集。如果你的PCR产物具有非特异性条带，那么一定需要使用胶回收试剂盒。