双鹭药业是什么企业

1. 双鹭药业是什么企业

生物药品制造业。
经营范围｜生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂、冻干粉针剂｜
｜        ｜（含抗肿瘤药）、粉针剂（头孢菌素类）、大容量注射剂、小容｜
｜        ｜量注射剂（含抗肿瘤药）、凝胶剂、滴眼剂、鼻用喷雾剂、生物｜
｜        ｜工程产品{外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人粒细胞 ｜
｜        ｜刺激因子注射液、注射用重组人白介素-2(125Ala)、重组人白介｜
｜        ｜素-2(125Ala)注射液、注射用重组人白介素-11、重组人新型复 ｜
｜        ｜合α干扰素（122Arg）}、原料药（鲑鱼降钙素、萘哌地尔、胸 ｜
｜        ｜腺五肽、生长抑素、葛根素、万乃洛韦、更昔洛韦、盐酸尼莫司｜
｜        ｜汀、门冬酰胺酶、硫普罗宁、尼麦角林、奥扎格雷、异环磷酰胺｜
｜        ｜、利塞膦酸钠、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、盐酸托烷司琼、替米沙坦｜
｜        ｜、三磷酸胞苷二钠、依诺肝素钠、盐酸纳洛酮、甘氨酰-L-酪氨 ｜
｜        ｜酸、甘氨酰-L-谷氨酰胺、帕米膦酸二钠、阿德福韦酯、醋酸奥 ｜
｜        ｜曲肽、奥沙利铂、替莫唑胺）、精神药品（扎来普隆胶囊）, 生｜
｜        ｜化原料药（三磷酸胞苷二钠）、中药提取物（红花黄色素）。生｜
｜        ｜产、销售“双鹭牌红欣胶囊”保健食品；货物进出口、技术进出｜
｜        ｜口、代理进出口；法律、行政法规、国务院决定禁止的，不得经｜
｜        ｜营；法律、行政法规、国务院决定规定应经许可的，经审批机关｜
｜        ｜批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营；法律、行    ｜
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｜主营业务｜基因工程药物及生化、化学药物的研究开发、生产经营，包括基｜
｜        ｜因工程、生化（多肽）药物、化学原料药和制剂的研究开发、生｜
｜        ｜产经营。

2. 看好双鹭药业的理由是什么？

看好双鹭药业的理由是：
1、优秀的管理层；
2、高科技含量的重磅品种，基本上每个品种的投产都在行业内排名前三；
3、达沙替尼的投产，达沙替尼将是重磅品种之一；

4、加拿大公司23价疫苗市场空间巨大；
5、来那度胺的生产报批；
6、福尔生物的对赌协议会促使公司增加持股比例，福尔生物2014年也会见效益；
7、贝克能等产品的新车间的投用，将会在2014年解决产能瓶颈，产能大比例增加；
8、贝克能产品与代理商的费用重新划分，明显有助于利润的增加。

3. 北京双鹭药业股份有限公司的企业简介

北京双鹭药业股份有限公司1998年7月公司更名为北京双鹭药业有限责任公司，2000年8月，公司改制成立股份有限公司。2004年9月，双鹭药业股票 （代码002038）在深圳证券交易所隆重上市，证监会行业：分类医药、生物制品。公司成立以来，始终秉承以质量求生存，以创新求发展的企业理念，10年来，研究开发并投放市场具有自主知识产权的2个国家一类新药和8个国家二类新药。同时，尚有近20个独立承担的国家一、二类新药正处于实验室到临床试验等不同研究开发或申报生产阶段，未来两年，公司将有数十个新产品陆续投放市场。一些研究开发项目，曾多次获得北京市及国家科技进步一、二等奖。公司于1997年、2000年和2002年先后四次作为企业独立申请并获国家863计划基金资助，两个项目获国家技术创新基金资助。1996年10月，被北京市科委认定为高新技术企业，1999年被列入北京市重点扶持企业、生物制药领域骨干企业。2000年、2003年和2004年三次全公司所有剂型均通过国家药品监督管理局中国药品质量认证（GMP）。2000年7月通过国家科技部和中国科学院组织的高新技术企业认定（双高认定），是4项国家863计划成果的产业化基地。因2009年医改不明朗，医药行业竞争激烈，市场对双鹭药业能否保持高增长心存疑虑，导致上半年火爆牛市行情中，走势疲弱，被市场评为09年十大熊股第二位 。在针剂产品外，数据显示，双鹭药业复合辅酶等均出现良好增长，公司前三季度销售收入增速接近50%，主营收入6.4亿，超过去年全年6.2亿的总收入。公司是由新乡白鹭化纤集团有限责任公司等四家法人单位以及徐明波等五位自然人于2000 年6 月共同发起设立的股份有限公司。 经中国证券监督管理委员会批准，公司以募集方式向社会公开发行A 股股票并于2004 年9 月9 日在深圳证券交易所上市。

4. 双鹭药业的介绍

北京双鹭药业股份有限公司主要从事基因工程药物的研究开发、生产和经营。其前身为1994年12月成立的北京白鹭园生物技术有限公司。1998年7月公司更名为北京双鹭药业有限责任公司，2000年8月，公司改制成立股份有限公司。2004年9月，双鹭药业股票（代码002038）在深圳证券交易所隆重上市。

5. 双鹭药业为什么不涨？

 双鹭药业不涨的主要原因在于新冠肺炎疫情背景下利润增速的下滑以及大盘的整体萎靡。
   从双鹭药业的角度来讲，以2020年第一季度的财务业绩预报为例，在新冠肺炎疫情的大环境之下，作为化学制药企业的双鹭药业尽管实现了净利润增长，但增速和增量都明显下滑。
     
   双鹭药业(002038)4月14日晚发布业绩预告，预计一季度净利为6000万元-7000万元，同比下降65%-70%。一季度受新型冠状病毒肺炎疫情爆发影响，处方药终端市场波动较大，疫情期间公司主动履行社会责任，积极无偿捐献与疫情有关的产品，但由于各地医院病人就诊数量显著下降，药品配送等成本上升，致第一季度公司营业收入及净利润下降较大。
   股票本质是公司的所有权凭证，而公司的经营状况与收入状况将会直接影响到股票的价格。在新冠肺炎疫情的大背景之下，其他化学制药企业股票与医药股的利润和利润增速同步大幅增长，但双鹭药业的利润增速同比下滑，尽管有包含捐赠药品之类的原因，但利润增速的下滑却是不争的事实，这就会很大程度上影响投资者对于股票价格的预期与信心。
   其次是市场整体下跌的影响。个股的涨跌受到行业整体涨跌与指数涨跌的影响，当市场整体处于下跌趋势时，个股价格很难独善其身。自2019年4月上证指数冲击3288.45点后。上证指数开始持续下跌，并且在3000点到2600点之间。区间内反复震荡，由于指数没有明显的上攻迹象与表现，个股也很难有上攻的动力。

6. 北京双鹭药业股份有限公司的辉煌历程

 [1994 年 12月] 北京白鹭园生物技术有限责任公司在北京八大处高科技园区成立；[1995年 5月] Ⅰ期工程竣工；6月 开始二类新药粒生素(rhG-CSF)的中试；10月 粒生素通过中国药品检定所检定；[1996年 6月] 卫生部批准粒生素人体临床试验;[1997年 6月] 欣吉尔（125AlaIL-2）被卫生部批准临床试验;10月 扶济复(rh-bFGF)被卫生部批准临床试验,并被列入国家863计划;10月 Ⅱ期工程开工建设, 公司取得《药品生产企业许可证》[1998年 5月] 粒生素获得新药证书和批准文号；8月 Ⅱ期工程竣工，公司更名为北京双鹭药业有限责任公司；[1999年 3月] 欣吉尔获得新药证书并正式投产；9月 rhIL-11通过中国药品生物制品检定所检定；11月 rhG-CSF被列为国家重点新产品12月 rhG-CSF获北京市科技进步二等奖；[2000年 1月] 公司粒生素和欣吉尔生产车间通过中国药品质量认证（GMP认证）；2月 rh-bFGF被列为国家863计划重大产业化项目；粒生素、欣吉尔被北京市政府评为科技之光优秀产品奖；3月 一类新药rh-bFGF获新药证书并投放市场；rhIL-11被国家药品监督管理局批准临床研究。4月 rh-bFGF被列入国家级火炬计划并获国家创新基金资助；4月 百克级中试工艺及临床研究被列为国家863计划基金资助项目(项目编号：Z18-03-27)。6月 欣吉尔被列为国家重点新产品，获北京市科技进步二等奖；7月 通过科技部和中科院组织的高新技术企业认定（双高认定）；8月9日 经北京市人民政府批准，北京双鹭药业股份有限公司成立。12月 注射用重组人新型白介素-2获北京市科技进步二等奖。 [2001年1月] 注射用重组人新型白介素-11获国家企业技术创新基金资助。9月 注射用重组人新型白介素-11被列入国家级火炬计划。12月 双鹭医药生物技术中心被北京市认定为市级企业技术中心。12月 重组人碱性成纤维细胞生长因子获北京市科技进步一等奖。 [2002年3月] 双鹭牌红欣生血胶囊获国家卫生部国产保健食品批准证书和《卫生许可证》。4月 一类新药扶济复（重组人碱性成纤维细胞生长因子）获正式生产批文。公司获准设立企业博士后工作站。5月 利塞膦酸钠及片（5mg、30mg）获临床研究批文;9月 立生素（重组人粒细胞集落刺激因子）获北京市名牌产品和质量管理先进单位称号，公司Ⅲ期工程竣工。11月 公司外用重组人碱性成纤维细胞生长因子，冻干粉针剂，片剂，胶囊剂、颗粒剂通过中国药品质量认证（GMP）认证。12月 公司新型干扰素和甲状旁腺激素2个项目获国家十五重大科技专项资助。 [2003年1月] 公司再次通过GMP认证。3月 二类新药迈格尔（白介素-11）在国内第一家获新药证书和生产批文。3月 雷宁（氯雷他定分散片）、固通宁（鲑鱼降钙素注射液）获生产批文。4月 重组人新型复合α干扰素（122Arg）注射液获临床研究批文（批件号：2003L00337）4月 鲑鱼降钙素注射液（项目编号：031200022B）被列入北京市高新技术成果转化项目5月 注射用苦参碱获生产批文(国药准字H20030735)6月 替米沙坦胶囊及片获临床研究批文,批件号：2003L02074和2003L020736月 复方盐酸二甲双胍片获临床研究批文,批件号：2003L021308月 替莫唑胺胶囊 化药二类 获临床研究批文,批件号：2003L032659月 醋酸奥曲肽注射液获临床研究批文10月 注射用庚铂 化药二类 获临床研究批文,批件号：2003L0375210月 二类新药扎来普隆及胶囊获得生产,批准文号：国药准字H2003105411月 重组新型复合干扰素在预防和治疗非典型肺炎中的应用发明专利初步审查合格.12月 徐明波总经理被评为第十三届北京优秀青工程师标兵。 [2004年1月] 公司再次通过药品GMP认证,证书编号F2850.认证范围：片剂、胶囊剂、原料药（鲑鱼降钙素）1月 人甲状旁腺激素基因突变体合成、表达、制备及应用国家知识产权局发明专利进入实审程序（专利公开号：CN1465703A ）1月 创面延迟愈合发生机制与促愈合基因工程一类新药的研发与应用获得国家科技进步二等奖。3月 溶菌酶含片获国家食品药品监督管理局生产批文3月 重组人白细胞介素-2注射剂水针获得国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书.国药准字S20040020及国药证字S20040014。4月 抗艾滋病新药：司他夫定荣获北京市科学技术进步三等奖。5月 奈哌地尔片、依托度酸缓释片、注射用亚叶酸钙获SFDA生产批准文号。9月 公司在深圳证券交易所成功上市。9月 硫酸奈替米星注射液获国家食品药品监督管理局药品注册批件。10月 替米沙坦片剂、原料药，盐酸托烷司琼胶囊、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书；注射用胸腺五肽、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件。11月 二甲双胍格列本脲片（Ⅰ）获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书。 [2005年1月] 注射用头孢他啶获生产批文（国药准字H20053045）2月 “重组人白介素－11的研制和应用”获北京市科学技术进步三等奖羟喜树碱注射液获生产批文（国药准字H20053666）立生坦（溶菌酶肠溶片）获生产批文3月 生长抑素、注射用生长抑素获生产批文欣复赛（利巴韦林片）获生产批文4月 立生平（环孢素注射液）获生产批文盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸克林霉素注射液、注射用头孢曲松钠获生产批文5月 公司被评为中关村科技园区“五年上台阶”海淀园“自主创新明星企业”公司注册资本由6900万元增加至8280万元立生安（盐酸格拉司琼注射液）获生产批文7月 注射用亚叶酸钙（0.35g）获生产批文8月 门冬酰胺酶、注射用门冬酰胺酶获生产批文替米沙坦胶囊获新药证书及生产批文9月 公司在全景网举行股权分置改革投资者网上交流会注射用果糖二磷酸钠、盐酸伐昔洛韦获生产批文10月 鲁宁（辛伐他汀片）获生产批文（国药准字H20058534）注射用胸腺五肽（10mg）获生产批文（国药准字H20058462）11月 公司完成股权分置改革公司控股子公司双鹭立生获《药品生产许可证》（证书号：京HZ 20050020）奥扎格雷获生产批文（国药准字H20058593）立生威（注射用更昔洛韦）、立生舒（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠）获生产批文12月 盐酸克林霉素胶囊、注射用奥扎格雷钠获生产批文盐酸托烷司琼注射液获新药证书及生产批文 [2006年1月] 鲑降钙素注射液（2ml:20ug）获生产批文（国药准字H20060056）2月 公司荣获北京市纳税A级企业称号公司公布股票期权激励计划草案尼麦角林、注射用尼麦角林获生产批文氯雷他定分散片（5mg）获生产批文（国药准字H20060157）3月 注射用甲磺酸培氟沙星获生产批文（国药准字H20064252）4月 克林霉素磷酸酯注射液、盐酸尼莫司汀（原料药）获生产批文盐酸尼莫司汀获新药证书（国药证字H20060284）5月 阿奇霉素颗粒/胶囊、阿魏酸钠氯化钠注射液获生产批文6月 注射用门冬酰胺酶、注射用盐酸尼莫司汀、注射用头孢尼西钠、注射用炎琥宁获生产批文注射用重组人白介素－2 注射液（150万）IU获生产批文（国药准字S20060054）7月 公司一类生物制品“注射用重组人甲状旁腺激素”获临床试验批件（批件号：2006L01495）欣尔金（紫杉醇注射液）获生产批文（国药准字H20066640）盐酸伐昔洛韦片、灭菌注射用水获生产批文8月 欣瑞金（酒石酸长春瑞滨注射液）获生产批文（国药准字H20067722）9月 重组人粒细胞集落刺激因子注射液（250ug/瓶）获生产批文（国药准字S20063116）10月 公司董事长、总经理徐明波先生获北京市第三届优秀青年企业家（金奖）称号11月 公司限售股份首次上市流通，实际可上市流通股份数量为1,063.17万股 [2007年1月] 公司控股子公司双鹭立生获《药品GMP证书》（证书编号：H4111）2月 公司荣获北京市纳税重点企业称号立生素预充式新包装获国家食品药品监督管理局注册批件4月 公司入选北京市中关村科技园区百家创新型试点企业7月 注射用重组假丝酵母尿酸氧化酶获新药临床试验批件10月 一类新药“注射用重组人甲状旁腺激素”进入II期临床研究欧宁(胸腺五肽注射液)获生产批文(国药准字H20070219)11月 注射用头孢呋辛钠(三规格)获生产批文(国药准字H20073775、H20073776、H20073777)12月 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子冻干粉针剂再次获《药品GMP证书》 [2008年1月] 徐明波董事长入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选4月 徐明波董事长荣获“2008年首都劳动奖章” 注射用重组人生长激素(4IU)获药物临床试验批件(批件号：2008L02056)6月 公司获批技术改造国产设备投资抵免企业所得税氨酚曲马多片、吗替麦考酚酯分散片获生产批件(国药准字H20080394、国药准字H20080403)公司获得中关村科技园区海淀园创新发展二十年特别贡献奖8月 阿德福韦酯胶囊、阿德福韦酯原料获生产批件(国药准字H20080497、国药准字H20080496)及新药证书(国药证字H20080202、国药证字H20080201)公司受让的一类新药“818项目”原料和片剂获得临床批件(2008L4124、2008L4114)9月 利塞膦酸钠片及原料获生产批文(国药准字H20080518、国药准字H20080515)10月 注射用三氧化二砷获生产批文(国药准字H20080664)12月 片剂、胶囊剂再次顺利通过GMP认证 [2009年3月] 公司及徐明波总经理双双荣获“中关村科技园区20周年突出贡献奖”4月 奥美拉唑肠溶胶囊、环孢素软胶囊获生产批件(国药准字H20093308、国药准字H20093398)

7. 北京双鹭药业股份有限公司的经营范围

　　生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、粉针剂（头孢菌素类）、大容量注射剂、小容量注射剂（含抗肿瘤药）、凝胶剂、滴眼剂、鼻用喷雾剂、生物工程产品{外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人白介素-2(125Ala)、重组人白介素-2(125Ala)注射液、注射用重组人白介素-11、重组人新型复合α干扰素（122Arg）}、原料药（鲑鱼降钙素、萘哌地尔、胸腺五肽、生长抑素、葛根素、万乃洛韦、更昔洛韦、盐酸尼莫司汀、门冬酰胺酶、硫普罗宁、尼麦角林、奥扎格雷、异环磷酰胺、利塞膦酸钠、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、盐酸托烷司琼、替米沙坦、三磷酸胞苷二钠、依诺肝素钠、盐酸纳洛酮、甘氨酰-L-酪氨酸、甘氨酰-L-谷氨酰胺、帕米膦酸二钠、阿德福韦酯、醋酸奥曲肽、奥沙利铂、替莫唑胺）、精神药品（扎来普隆胶囊）, 生化原料药（三磷酸胞苷二钠）、中药提取物（红花黄色素）。生产、销售“双鹭牌红欣胶囊”保健食品；货物进出口、技术进出口、代理进出口；法律、行政法规、国务院决定禁止的，不得经营；法律、行政法规、国务院决定规定应经许可的，经审批机关批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营；法律、行政法规、国务院决定未规定许可的，自主选择经营项目开展经营活动。