华大无创dna赔偿案例

1. 华大无创dna赔偿案例

若21、18、13染色体三体型检测结果为阳性或高风险，其他染色体检测结果异常，被保险人接受产前诊断的所产生的医疗费用。
如羊水穿刺，经皮脐静脉穿刺术，染色体核型分析及染色体荧光原位杂交（FISH），由中国人寿按照约定给予被保险人报销，最高给付人民币2500元，对该保险人保险责任终止。
若21、18、13三体型检测结果为阴性或低风险，被保险人所生育的婴儿在出生后一年内经省市级专科医生采用染色体核型分析明确诊断患有“21、18、13染色体三体型”疾病。
同时经亲子鉴定确认患儿为孕妇的亲生子女，中国人寿根据保险合同约定给付被保险人保险金40万元整，对该保险人保险责任终止被保险人也不得再向我公司追索任何其他费用。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
按照国际标准，筛查值小于1/270，表示危险性比较低。但如果危险性高于1/270，就表示“唐氏儿”的危险性较高。那如果孕妈妈的唐筛检查结果单上写的是“高危险”该怎么办？
首先，一定要调整好心态。因为21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。
其次，尽快在医生的安排下做羊水穿刺。羊水穿刺是检查“唐氏宝宝”的“金指标”，但它是一种有创、有风险的检查方式，所以，一般用来做最终唐筛结果的判定。通常只有高危孕妇，才直接做羊水穿刺。
唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，如果羊水穿刺的结果仍为高危，最好是终止妊娠。

2. 华大基因的无创DNA检测是否准确？

准确。正规地方都是全自动仪器操作。听医生的建议，健康要紧。
DNA检测有关：
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
基因检测可以分为以下五类：
1.基因筛检
主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
2.生殖性基因检测
在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。
3.诊断性检测
多数用来协助临床用药指导。
4.基因携带检测
基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。
5.症状出现前的检测
检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

临床意义
1.用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
3.正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

3. 华大无创基因检测有必要做吗

有必要做一下。
 
无创基因检测主要针对21三体、18-三体、13三体等最常见的染色体数目异常疾病，这些疾病是偶发的，和遗传史关系不大，理论上，任何健康的夫妇都有概率会孕育染色体数目异常患儿。
 
无创基因检测是基于基因测序的方法，只需要抽5mL外周血，适用孕周是12-24周，是一项近几年在全球普遍发展起来的新技术，精确且安全。

4. 华大基因是做什么的

华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构。以学、研、用为主的科研方式。涉及人类、医学、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。
华大基因为消除人类病痛、经济危机、国家灾难、濒危动物保护、缩小贫富差距等方面提供分子遗传层面的技术支持。华大基因有科教、科研、科普、科用四大支柱，1999年9月9日，随着"国际人类基因组计划百分之一项目"的正式启动，北京华大基因研究中心在北京正式成立。华大基因坚持“以任务带学科、带产业、带人才”，先后完成了国际人类基因组计划“中国部分”、国际人类单体型图计划、水稻基因组计划、家蚕基因组计划、家鸡基因组计划、抗SARS研究、炎黄一号等多项具有国际先进水平的科研工作，为中国和世界基因组科学的发展做出了突出贡献，奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。

5. 华大基因检测到底是不是骗人的

不是骗人的。
华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构。以学、研、用为主的科研方式。涉及人类、医学、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。
2015年12月18日，证监会公布华大基因拟创业板上市《申报稿》，该公司上市保荐券商为中信证券（600030）。

扩展资料：
华大基因学院
华大基因学院致力于国际化开放办学，建立“以项目带学科 、带产业、带人才”、在实战中培养人才的新型教育培养体系，与多家国内外知名高校开展本、硕、博联合培养计划，涵盖非学历教育和公共教育，培养生物领域科研和产业需要的创新型人才。 
机构愿景：打造跨领域教学平台，提供优质教育资源，培养生物科学和产业人才，建立适应新生命科学以及未来生物产业和生物经济发展的创新教育体系。
华大基因学院已和包括华南理工大学，武汉大学，东南大学在内的10余所知名高校建立了教育合作关系，采用”2.5+1.5+X”或“3+1+X”的模式开展本、硕博联合培养，同时还与香港中文大学、哥本哈根大学、奥胡斯大学、美国加州大学戴维斯分校等国际知名高校开展硕、博联合培养计划，探索创新人才培养方式。
参考资料来源：人民网-华大基因上市，承诺“基因科技造福人类”

6. 从华大基因出来的人都去做什么了？

不是华大人，但同华大合作期间在华大呆过。下面我来说说我的看法。
首先作为一个对华大有一定了解的人，我有话要说，华大研究其实是一个非常不错的组织。华大（华盛顿大学）研究海龟的成立，为了给年轻人一个机会，是已知的，除了董事会经验丰富的首席执行官和哥哥，一组人员都比较年轻，有很多明星的生物信息，大学生，甚至高中生在工作人员的分析。

治疗在生物产业中是很好的，但它比IT行业糟糕得多。规模扩大到3000人后，底层员工觉得晋升的难度是比较大的，当然个人表现当然还是有机会的。行业竞争激烈，成交率很高。
自助餐厅过去是自助式的。现在它是一个信用卡系统。它分为许多餐厅，但有一个真正的自助餐在头部，这是比较现实的，但味道和质量不必太高。

其次华大基因与各个政府组织都有一定交集，举个例子来说吧，算是个福利。华大和深圳市政府的关系非常好，和大多数人的深圳湖口是可以解决的。深圳气候是一个小海洋气候酒吧，夏天中午，凉爽，温暖的冬天，唯一的缺点是它太湿的春天。华大为员工提供住宿、租/买房子，单位将给予住房补贴，该补贴水平越高。技术部门的人际感情比较简单，但行政部门避免勾心斗角，大企业，哈哈。华达培训基本上是行业中最好的，这也是很多毕业生选择Huada的第一份工作，但是2-3年后，它会选择跳槽。

总结华大的科技服务最近完成了融资，但将有国有资产剥离的一些问题，个人认为不是很乐观。

7. 从华大基因出来的人都去做什么了？

在沉默了数月后，前华大基因研究院院长、华大基因CEO王俊去向明朗：王俊今日在一场活动中透露，其即将成立的企业叫碳元科技。知情人士透露，碳元科技公司联合创始人还包括原华大基因首席运营官吴淳、首席科学家李英睿及首席信息官黎浩。公司将于10月27日正式成立，现公司创始人为主要股东。王俊透露，目前有许多机构已经与碳元科技有合作意向，其中包括研究机构、药厂、体检中心、医院、诊断公司、保险公司、健康管理公司等。
谈及为何选择离开华大基因CEO位置，去做一个完完全全前瞻性的事时，王俊说，生命的本质是以碳为基础的，元是本元，就是生命本身的源头。“如果你用计算机的语言来讲它是一种碳机的智能，计算机是一种以硅为基础的智能。

8. 华大科技和华大基因什么关系?

华大基因科技服务有限公司(简称华大科技)是全球领先的基因组学研究机构—华大基因旗下的子公司。
华大科技（全称深圳华大基因科技服务有限公司）是华大基因旗下的子公司。
秉承 “科技合作与服务”的产业理念，于2012年4月成立。基于华大基因丰富的科研经验和先进的技术成果，华大科技建立了先进的科研平台、严格的质量体系、标准化和个性化的数据分析以及优质的服务流程，为投身于生物、农业、医药等生命科学领域的研究人员提供科研合作与服务。华大科技总部位于中国深圳，共有1500位员工，服务网络已经遍布全球，在欧洲、美洲、亚太地区均设立了业务中心、分部及办事处。
凭借全球领先的大规模测序计算平台和先进的生物信息分析技术，依托人类健康、药物研发、动植物研究、分子育种、微生物研究等多个领域合作伙伴，华大科技为一系列大型基因组科研计划和国际合作项目提供了杰出的科研服务，例如：国际千人基因组计划、糖尿病关联基因及变异研究、国际癌症基因组计划、小麦、玉米、桑蚕等动植物基因组计划、人体肠道微生物基因组研究计划、以及人类基因组和家蚕基因组甲基化研究等。2012年营业额达6.5亿人民币，截至12年12月已有20000多位合作伙伴、4000多家合作单位，并参与发表了250余篇科研论文，其中在Science、Nature等顶级期刊上发表学术论文40余篇。