华大基因是做什么的

1. 华大基因是做什么的

华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构。以学、研、用为主的科研方式。涉及人类、医学、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。
华大基因为消除人类病痛、经济危机、国家灾难、濒危动物保护、缩小贫富差距等方面提供分子遗传层面的技术支持。华大基因有科教、科研、科普、科用四大支柱，1999年9月9日，随着"国际人类基因组计划百分之一项目"的正式启动，北京华大基因研究中心在北京正式成立。华大基因坚持“以任务带学科、带产业、带人才”，先后完成了国际人类基因组计划“中国部分”、国际人类单体型图计划、水稻基因组计划、家蚕基因组计划、家鸡基因组计划、抗SARS研究、炎黄一号等多项具有国际先进水平的科研工作，为中国和世界基因组科学的发展做出了突出贡献，奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。

2. 深圳华大基因检测的价目表是多少？

遗传基因检查又叫基因检测，更先进的说法，叫基因解码。
根据不同的地方，不同的地区，不同的医院各个的收费标准都是有差异的，建议最好是到当地正对的医院进行相关的咨询是比较好的。
价格主要看您的要求，要做什么样的项目。拿天赋基因来说，如果您不是生物医学毕业的，您可能选择便宜的，有几百元，测一个或几个基因的。这个显然不好。
天赋是复杂的东西，是由多种因素、多个基因决定的，您很难想象一个基因就决定了某一方面的天赋。这当然不是您所愿意的，您当然希望花得物有所值、对您有帮助。对吧。
建议您选择佳学基因的产品。佳学基因可以通过口腔粘膜进行复杂基因检测项目的检测，佳学基因的检测项目有天赋基因解码、36项肿瘤风险基因解码、150项重大疾病、150项常见疾病基因解码、不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码、肿瘤及常见疾病的分子分型基因解码，100种药物指导基因解码。这些都不贵，在3000元到几万元之间。还有，佳学基因主要是根据所分析评价的基因的复杂程度来收费，比较科学。
无创的费用受多方面的影响，不能一概而论，无创的费用 主要受以下方面影响：
一、医院级别影响：在级别高的医院和普通的医院做检查是不一样的 ，级别高的医院无论从交通、环境、医疗设备、医生都相对的比普通医院要好，当然所收的费用 也相对要高些。
二、地域的影响：不同的地方，由于经济水平、消费水平的不同，自 然也会导致检查费用的不同。
三、孕妇自身情况影响：人与人的体质是不一样的，有些孕妇因为自 身的体质原因，做无创的时候可能还有检查一些其他方面的检查，因此导致的费用也会比普通的 孕妇要高些。
规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
扩展资料


基因检测
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
参考资料来源：百度百科：基因检测

3. 华大基因的无创DNA检测是否准确？

准确。正规地方都是全自动仪器操作。听医生的建议，健康要紧。
DNA检测有关：
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
基因检测可以分为以下五类：
1.基因筛检
主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
2.生殖性基因检测
在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。
3.诊断性检测
多数用来协助临床用药指导。
4.基因携带检测
基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。
5.症状出现前的检测
检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

临床意义
1.用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
3.正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

4. 华大基因检测保险公司

知因保是什么，知因保：保险+基因，保险不再只是险后的弥补南方财富网小编为您提供最新相关资讯查询7月1日，国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强表示，根据2013年全国肿瘤登记结果分析，中国癌症发病率为235/10万，肺癌和乳腺癌分别位居男、女性发病首位。纯属巧合，此前的一天，国内首家互联网保险公司众安保险宣布，与全球最大的基因测序中心华大基因强强合作，打造国内首款互联网基因检测保险计划——知因保。这是国内保险业与基因界首次真正意义上的“联姻”，旨在利用互联网保险与基因检测技术，为用户提供全新的健康管理方案，实现互联网保险+基因的1+1》2。显然，该计划超出了以往消费者对保险的认识，保险不再只是被动的、冷冰冰的风险弥补，而是一整套积极、温暖的保障服务。在生物科技界赫赫有名的华大基因，是全球最大的基因测序中心、人类基因组计划中国部分的承担者。华大基因首席科学家李英睿表示，通过此次合作，华大基因非常希望能验证一下互联网保险和基因科技在现实中跨界的合作模式。记者清楚地记得，一年前，华大基因创始人汪建在贵阳的“大数据国际年会”上表示，通过对不同人基因数据的采集和分析，可以得出致病基因特征加以防范，从而有效减少心脑血管病、肿瘤、出生缺陷等疾病的发生。据了解，检测基因经常需要几万元甚至几十万元，在国外相对也属于天价，而且市面上很多基因检测想做到高大全，但李英睿认为，在目前阶段就公众的认知而言，或者从实用性和各方面的接受程度来讲，那些基因检测可能还不太适合。据李英睿介绍，基因对人的生老病死有一些决定性的作用，也跟环境有很大关系，基因检测是倾向预知或者预防，那么一定程度上来讲基因检测实际上也是对个人健康的投资，可以降低疾病的风险。据李英睿介绍，此次合作的知因保·乳腺癌基因检测保险计划，以国内外报道的乳腺癌权威文献为基础，结合中国国家基因库特有的中国人群数万基础数据，筛选了与乳腺癌高度相关的8个基因共21个位点进行检测，并通过严谨科学的数学模型计算和信息分析解读进行风险界定。通过基因检测，客户可以对于自身的基因信息享有更好的了解，并通过报告中的健康建议来调整生活方式。如果检测结果提示高、中风险人群，从遗传背景而言，终生乳腺癌发生几率会明显增高，特别需要对诱发疾病的环境因素进行改变，例如遵从知因保计划提供的体检和健康管理指导等。众安保险CEO陈劲说：“以前保险是对风险后的一种补偿，而科技实际上是在帮助我们开发未来的潜力，对我们的身体进行检测提前预防。”他特别强调，有人认为，技术可能会使得整个保险的规模缩小，因为发生风险的概率小了，这是一种比较狭隘的想法，如果从更广义的角度来讲，整个保险服务的价值链会大大延长，使得传统保险在互联网时代往前迈进一大步。“‘互联网+’如果是简单的混搭，其实没有太大意义。‘互联网+’其实要用互联网的一些平台、理念、技术，甚至与新兴产业相结合，让这些东西能更贴近用户、发挥作用。这一点说起来很容易，但是要真正做起来，将面临非常大的考验。”陈劲说。基因作为人体密码，涉及到个人的隐私，而其与保险的结合也并非坦途。复旦大学中国保险与社会安全研究中心主任许闲说：“一些人反对基因和保险结合，目前主要有三种意见：第一，人人生来平等，如果携带不好的基因就在保险定价里被歧视，这是不被允许的；第二，美国认为保险是人的基本需求，如果基因被检测出来后就剥夺他的基本需求，这违背人性；第三，人对自己的基因享有隐私权，每一个投保人都有权利选择他自己知不知道基因是什么情况，他愿不愿意让保险公司掌握他基因的数据。”对此，李英睿提出了自己的观点。他说：“科技发展整体上会对人类社会有一定影响，对由大数据支撑的信息社会而言，更多地了解信息以达到信息对称，对整个社会发展是有利的，关键是我们能不能设计出一个好的模式，能让大家享受到信息对称。这是我们在整个基因与保险真正结合的探索过程中需要回答的问题。”陈劲认为，美国官方立法禁止保险公司使用基因检测结果用于保险定价，这是因为保险公司从开始就做错了，把基因检测当成了保护自己利益的工具，对于有致病基因的人群拒保。这样势必导致基因歧视性定价，引发舆论问题。“目前在中国，监管机构还没有对此事立法，如果保险公司自掘坟墓，无疑是可耻的。我们在设计这一产品时就认真承诺，以乳腺癌平均发病率为基础，无论本次检测结果如何，未来如果客户再购买我们的相关产品时，我们绝不会提高未来的保费费率，也绝不对客户做出任何的拒保操作。”而针对隐私保护问题，众安保险与华大基因将提供三道屏障保障隐私安全，除了保障客户的知情权外，在样本提取检测报告出来后3个月内，将会把样本彻底销毁。
扩展阅读：【保险】怎么买，哪个好，手把手教你避开保险的这些"坑"

5. 深圳华大基因检测在哪里做

您好，感谢您的耐心等待~很高兴为您解答：亲~您好，深圳可以去深圳仁爱医院可以做基因检测。想做华大基因检查可以到和华大基因有合作的医院。深圳仁爱医院是华大基因的定点合作医院，引进的无创产前基因检测技术，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生。【摘要】
深圳华大基因检测在哪里做【提问】
深圳那里可以做基因检测【提问】
做基因检测要挂什么科【提问】
您好，感谢您的耐心等待~很高兴为您解答：亲~您好，深圳可以去深圳仁爱医院可以做基因检测。想做华大基因检查可以到和华大基因有合作的医院。深圳仁爱医院是华大基因的定点合作医院，引进的无创产前基因检测技术，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生。【回答】
您好，感谢您的耐心等待~很高兴为您解答：亲~您好，妇产科的遗传科【回答】
我做基因测试想看一下病的【提问】
要挂什么科吗？【提问】
要预约吗？费用大概是多少【提问】
您好，感谢您的耐心等待~很高兴为您解答：亲~您好，遗传优生科【回答】
不是遗传性的，是突变的【提问】
您好，感谢您的耐心等待~很高兴为您解答：亲~您好，基因筛查的费用大概是2000~5000元左右【回答】
您好，感谢您的耐心等待~很高兴为您解答：亲~您好，我知道，都是挂遗传科【回答】

6. 华大基因是被什么人举报？

南京昌健誉嘉健康管理有限公司国家基因库细胞中心江苏运营中心，实名向江苏省政府举报华大基因(107.480, -2.84,-2.57%)在江苏省众多城市大范围与地方官员接触，愚弄主政官员，忽悠、欺诈、并涉嫌不正当接待和以赠送基因检测细胞储存等(高价值)服务贿赂相关官员，借官员权力影响和主导合作，套骗国有资产。

对此华大基因今日发表声明表示，公司并未在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。造谣污蔑纯属无稽之谈、恶意诽谤。
以下为声明全文：
关于天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明” 恶意诋毁华大基因的严正声明
近期我们发现一则标题为《举报华大基因伪高科技忽悠欺诈涉嫌贿赂官员，大规模套骗国有资产》的文章来自天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明”。其自诩以“国家基因库细胞中心江苏运营中心”的名义发布、散播恶意诋毁华大基因的言论，对华大基因和社会各界关心华大基因的朋友造成了严重的干扰。对此我们严正声明：
一、 不存在“国家基因库细胞中心江苏运营中心”为名的事业单位、民办非企业单位或其他独立的社会组织，我们反对一切盗用“国家基因库”名义的行为。
二、南京昌健誉嘉因未能履行主要合同义务，已经与深圳华大生命科学研究院解除全部合作关系。解除合同期间，不断造谣生事，多位华大员工受到骚扰甚至威胁。为避免对公众造成误导，华大基因已于2018年5月29日在《江苏金融时报》发布相关声明。
三、华大基因在江苏各地开展的工作，秉承“基因科技造福百姓”的初衷，开展相关的研究和民生应用，均取得了突破性的进展，为各地降低出生缺陷、提高肿瘤精准诊断做出了重大贡献。华大基因并未在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。
四、文中提到的华大基因套骗国有资产、对董事长汪建个人的造谣污蔑以及华大基因对过往的合作伙伴进行个人打击和报复一说纯属无稽之谈、恶意诽谤。
对于天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明”以诽谤的方式损害我们的名誉权，给我们名誉造成恶劣影响，我们已采取法律行动，追究其法律责任。
对于其他网站、自媒体等平台转发相关不实新闻的行为，我们保留采取法律行动的权利。
最后，借此机会我们真诚感谢长期以来信任和支持我们的合作伙伴、社会大众、媒体和各界朋友，对因此给大家带来的困扰表示歉意。恳请所有尊重事实的社会大众、各界朋友不信谣、不传谣，支持我们的维权活动。
深圳华大基因科技有限公司
深圳华大生命科学研究院
深圳华大基因股份有限公司
2018年6月27日

7. 做了基因检测后，能在华大基因库上找到自己的检测结果吗

基因检测
通过检测人体内疾病易感基因，预测疾病的患病风险，从而指导生活方式、环境、医疗等外在因素的选择或调整，实现对疾病的针对性预防和监控，延缓甚至阻止疾病的发生。
基因与健康的关系
像血液分不同血型一样，人体中基因也分为不同的基因型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下易引发疾病。由于某种基因型的存在，会增加患某些疾病的风险，这种与疾病发生相关的基因叫做疾病易感基因。
 
现代医学认为，疾病是由外在因素（生活方式、社会、环境、医疗）和内在因素（遗传因素）共同决定的。 外在因素通过内在因素起作用。
 
 
二、基因检测能做什么？
 
1、预测疾病患病风险
人类的基因图谱已经绘制完成，在此基础上，从事基因研究的科学家进一步研究了特定基因与疾病之间的关系。研究发现，人类患不同疾病的风险与人体中疾病易感基因发挥的作用密切相关。因此，通过检测个人的疾病易感基因可预知其患某种病的风险。
2、指导生活习惯针对性调整
慢性病指不构成传染、具有长期积累形成疾病形态损害的疾病的总称。慢性病会导致巨大危害，一旦防治不及时，会造成经济、生命等方面危害。我们以冠心病为例看看基因检测在指导生活习惯针对性调整方面的作用。
 
冠状动脉粥样硬化性心脏病是导致心脏性猝死（SCD）最常见的心脏结构异常。数据显示，冠状动脉粥样硬化及其并发症所致SCD者高达80%以上。以冠心病为例，脂质代谢、炎症因子、凝血与纤溶系统、内皮系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统等都影响着冠心病的发生和发展。而因MTHFR基因编码的蛋白功能下降导致的高同型半胱氨酸血症已被许多研究证实是心脑血管疾病发生的独立危险因素。
 
对MTHFR缺陷者的生活习惯调整，在饮食方面要注意增加富含叶酸的食物摄入；在体检保健要重点监测同型半胱氨酸水平。
3、指导生活、工作环境选择
白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。尽管许多因素被认为和白血病发生有关，但人类白血病的确切病因至今未明。目前在白血病的发病原因方面，仍然认为与感染、放射因素、化学因素及遗传因素有关。流行病学统计显示，我国每年约新增4万名白血病患者，其中50%是儿童，以2至7岁居多。
4、指导安全用药
2005年，由中国残疾人艺术团表演的舞蹈《千手观音》带给人们震撼的不仅仅是舞蹈本身的华美，更在于参加这个舞蹈表演的21位全部都是聋哑演员。而这些聋哑演员中，有18位都是由药物导致的耳聋！
 
据中国聋儿康复研究中心统计数据，我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万，占总体聋哑儿童的比例高达30％至40％，而一些发达国家只有0.9%的比例。
5、指导普通体检项目选择及周期制定
如对20岁-75岁肠癌高发风险人群建议是：每年接受一次粪便潜血实验； 40岁开始或家属最早发病年龄提前10年开始，每5年接受一次纤维结肠镜检查。
6、发现致病因素，辅助疾病诊断
王女士，66岁。临床诊断：怀疑为多发性骨髓瘤，但病理可见分类不明的细胞，故考虑为转移瘤，却一直没有找到原发灶。在医生建议下，王女士接受了遗传基因检测，结果显示她具有极高的乳腺癌发病风险。根据该结果对乳腺行磁共振检查，在右乳头后方发现多发异常钙化灶，后在超声引导下行乳腺穿刺活检，最终确认原发病灶在乳腺，并据此制定针对性的治疗方案，目前治疗效果良好。

8. 华大无创基因检测有必要做吗

有必要做一下。
 
无创基因检测主要针对21三体、18-三体、13三体等最常见的染色体数目异常疾病，这些疾病是偶发的，和遗传史关系不大，理论上，任何健康的夫妇都有概率会孕育染色体数目异常患儿。
 
无创基因检测是基于基因测序的方法，只需要抽5mL外周血，适用孕周是12-24周，是一项近几年在全球普遍发展起来的新技术，精确且安全。